Les forums de mamans suisses

Qui a déjà dû faire un test de sueur chez vos petits?
Je suis hyper inquiète pour mon fils de 15 mois. Il fait des bronchites asthmatiques chaque mois depuis novembre.
Et à chaque fois ils a du Ventolin+Axotide+physio respi.
Je suis allée chez le pédiatre hier et il m'envoie demain après-midi à l'hôpital faire un test de sueur.
J'ai pas trop le moral, car j'ai peur qui soit malade!

mon fils l a eu au mois de janvier au chuv (ou se prtaique les examen), l gastro qui nous l avais prescis m a dit qu il en fesais enormement le meme jour que nous il y en a avait 4 autres et seul tres peu sont positif mais dans le doute il controle la mucoviscidose... Il y a quand meme bcp de facteur pour un petit qui a la muco...
Bisous

J'ai la muco.

Et j'ai fait faire le test a la sueur sur bb, lorsqu'il avait 1 mois.

Le protocole n'est pas partout le meme... Mais je l'ai fait a l'hopital de Sion.

Je t'explique comment cela se passe : sur le bras de mon petit, ils lui on mis un élastique avec une sorte de petit capteur. Il y avait 2 élastique comme ca. et ca dure environ 10 min. et le résultat apparait sur l'écran.

On calcule en fait le taux de "sueur"...

Les mucos ont un taux élevés.

Tu peux demander a voir un medecin afin d'avoir le résultat de suite...

C'est indolore et ca ne dure pas long!

No soucy...

@Nolan : je suis désolée de te dire que parfois la mucoviscidose est asymptomatique du moins les premiers mois/années... J'ai dis : Parfois... :)

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Sam, 27 ans, mucotte, Valaisanne "Donnez le souffle de vie!!"

oui oui je sais mais dans la plupart des cas les symthome s accumule du moins c est ce que l on a dit au CHUV. mon petit a des brocnhite asthmatique, des selle huileuse, fait bcp d inefction ORL, a eu un gros RGO petit avec malaise ect ect et pourtant le test etait juste fait par aacquis de conscience.
Sinon un truc uqe j ai pas compris au CHUV on nous a dit que le seul le CHUV pouvait faire ce test pourtant je l ai vi faire a AIgle ebtre autre lors d hospi d emon fils. Il n y aurai qu un appareil en suisse romande ca m a sembler super bizarre !!! enfin si qqun peut m eclairer.

Bisous

Je dois aller le faire à l'hôpital de La Chaux-de-Fonds. Par contre, mon pédiatre m'a dit que cela pouvait durer tout l'après-midi et que certaines fois,
il faut recommencer, car ça ne fonctionne pas! Pour les résultats, il m'a dit que je pouvais lui tél que lundi!

@nolan : En fait, en Suisse romande, le CHUV et l'HUG sont les deux meilleures hopitaux pour la mucoviscidose. Il y a la des spécialistes (enfants et adultes). Apres il y a plusieurs centres dans le reste de la Suisse.

Le test a la sueur peut se faire "n'importe ou"... par contre, si muco il y a, la prise en charge et les tests suivants pour confirmer auront lieu dans les hopitaux cités plus haut...

C'est peut-etre de ça qu'il était question.. :)

:)

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Sam, 27 ans, mucotte, Valaisanne "Donnez le souffle de vie!!"

Non en fait au CHUV il mette un appareil qui fait des decharge pour ouvrir les port et je crois que c est cetet appareil la qu il on que la bas. mais c est peut etre pour cela que ca prend plus de temps ailleurs. merci pour la reponse samclaude ;)

Bisous

ok!

Mais les tests a la sueur fait ailleurs sont aussi fiables!

Et a l'hopital de Sion, l'appareil ouvre les pores également.. :)

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Sam, 27 ans, mucotte, Valaisanne "Donnez le souffle de vie!!"