Les forums de mamans suisses

Bonjour les filles,

Vendredi j'aurai mon 2ème rdv avec gygy, le rdv des 12SA...

Je me demandais juste comment ça se passe, quels examens seront faits, que voit le gygy à 12 semaines (par exemple le sexe) ???

C'est ma 1ère grossesse alors je me pose environ un milion de questions à la seconde et celle revient régulièrement... :)

Voili voilou, je me réjouis de revoir notre tit Bibou et vous fais pleins de Bisous!!

pour toi: prise de poids, tension artérielle, recherche de protéines et de glucose dans les urines (normalement, y en a pas, ou très peu), état général (comment tu te sens) et PDS pour toxo (si néc), et tri-test
pour le bébé, écho pour évaluer la taille, les battements cardiaques, la position du placenta, et visualisation des membres, des doigts, de l'estomac, du coeur, du cerveau, des mouvements, mesure de la clarté nucale pour évaluer les risques de trisomie et estimation précise de la date du terme.

je crois que j'ai fait le tour. concernant le sexe, il me semble que peu de gyneco font cette recherche aussi tôt, vu l'incertitude du résultat. mais tu peux tjs demander.

cachel, maman country!





TG et PDS +++ le 1er avril
1er rdv à 7s5j: tout va bien, bb mesure 14mm!

ok! et c'est quoi exactement les tritest??
La toxo il me l'a faite la dernière fois...

Le tritest c'est pour voir le risque de trisomie. Pour toi une simple prise de sang. Après ils associent ça avec la mesure de la nuque pour te donner un chiffre du risque de trisomie.

Pour le sexe je pense que c'est un peu tôt!

ok, merci les filles... alors vivement que j'ai ces résultats...

la toxo, certains gyneco la recherche à chaque contrôle, même si officiellement ce n'est plus un examen remboursé dans le suivi normal de grossesse. le mien le fera en tout cas.
quant au tri-test, c'est un calcul de probabilité qui associe ton âge, la clarté nucale et une protéine dans le sang. le résultat s'exprime en risque, par exemple, 1/5000. si ton risque est supérieur à 1/450, il est considéré comme "relativement élevé" et donc le gyneco peut te proposer des examens complémentaires, comme une écho morpho précoce, réalisée par un spécialiste, voire une amniocentèse si le risque se confirme. mais sache que dans l'immense majorité des cas, même un risque élevé, genre 1/50, n'annonce pas du tout un bébé trisomique. la nature fait bien les choses, la plupart des embryons porteurs de cette anomalie génétique sont éliminés par FC.

cachel, maman country!





TG et PDS +++ le 1er avril
1er rdv à 7s5j: tout va bien, bb mesure 14mm!

ca me rassure, merci cachel.

Ca passe long jusqu'à vendredi... je suis trop impatiente d'y etre!!