Les forums de mamans suisses

Je viens de recevoir ceci d'une amie.

je vous remercie d'écrire un petit mot là où on vous le demande afin de faire avancer la recherche dans le domaine des maladies génétiques ou des maladies rares.

Dites-vous, si vous êtes mamans que TOUS les enfants peuvent un jour être confrontés à ces terribles maladies...même un enfant qui n'a aucun soucis à la naissance. Je vais être maman pour la 2e fois sous peu et je ne peux pas rester indifférente.

J'ai une amie dont l'enfant a développé la maladie a 10 ans! et c'est très grave alors que jusque là rien ne pouvait laisser imaginer qu'il avait une maladie génétique. Une autre voit son bébé de 4 mois mourir lentement, c'est terrible! Il lui sourit, il lui donne tant d'amour mais elle sait que d'ici peu ce petit bout de chou s'envolera. Imaginez! Tout allait bien jusqu'à il y a un mois et là, une petite visite anodine et le diagnostic terrible!

Alors! Ne restons pas les bras croisés!

http://www.eurordis.org/article.php3?id_article=30

N'hésitez pas à laisser un petit mot aussi ici. cela fait tellement du bien à ces mamans qui ont leur enfant malade de savoir que d'autres mamans se mobilisent pour elles!


vanessa

C'est trop tard pour écrire un mot. La date limite était aujourd'hui.

Plein de courage à ces parents et enfants qui doivent traverser de telles épreuves.

Ca ne devrait pas exister...

VOTE POUR LOUKA

Non, non! Ce n'est pas trop tard! C'est jusqu'à ce soir minuit.

vanessa

Je remonte le post, car c'est le dernier jour!

vanessa

;)
vanessa

Vous avez encore le temps!

vanessa

up
vanessa

L'adorable bébé de 4 mois d'un connaissance meurt à petit feu à cause d'une maladie génétique découverte il y a peu de temps (alors que tout allait bien!).

Ce bébé sourit à la vie et à sa maman, il fait des gazouillis et ne sait pas que demain il ne sera peut-être plus là! Sa maman et son papa eux, le savent très bien et ne peuvent pas laisser couler leurs larmes car il faut que ce bébé soit heureux le temps d'une seconde sur terre.

Imaginez-vous être à leur place...imaginez que des gens lirait ce message et se dirait "oh les pauvres! heureusement que ce n'est pas nous!" et passerait à d'autres discu sans réagir, sans se mobiliser...

Et si demain c'est à vous de vivre une situation aussi horrible et que d'autres tourneraientt la page...

Laissez un petit mot sur ce lien!


http://www.eurordis.org/article.php3?id_article=30


vanessa

Je vais bientôt être maman pour la 2e fois, et l'idée que cette maman n'aura plus son bébé dans les bras quand moi je rentrerai avec le mien me rends bien triste et je ne peux pas rester immobile sans rien faire!


vanessa

Je remercie toutes celles qui ont eu l'humanité de répondre à cet appel...vous faites partie de ces gens qui ne tournent pas le dos à ces enfants et qui par leur geste contribuent à faire avancer les choses!

Ces enfants ont besoin de notre soutien, pensez à eux lorsqu'il y a une petite signature à mettre ou un petit don à faire...Un jour, on pourra nous aussi être confrontée à ces terribles maladies, nous, nos enfants ou les enfants de nos enfants...

Merci!

www.telethon.ch/?id=85


vanessa