Les forums de mamans suisses

Tu as raison, la vie continue et il faut effectivement payer nos factures, surtout que j'ai du arrêter plusieurs fois de travailler quand Chloé était pas bien et cette fois définitivement depuis le début de l'année, en plus nous avons construit la même année que Chloé est tombée malade alors c'était la galère, mais par contre nous sommes très bien entouré, plusieurs mamans s'occupent de ma 1ère fille Laura quand je suis à l'hosto avec ma puce, ma belle-mère, mes parents ainsi que ma soeur sont aussi toujours là pour nous,je dirais même heureusement qu'ils sont là....sinon je ne sais pas comment on ferrait.

Merci pour ton message de soutien.

Pat.

à toutes pour vos messages de soutien, merci à Vanessa pour ton initiative, les dons pour la recherche sont super importants, ainsi que les dons de sang et de moelle osseuse, si il n'y avait pas eu tous ses donneurs, ma fille serait probablement partie rejoindre les étoiles depuis longtemps, car des transfusions(sang, plaquettes) elle en a reçu un nombre incalculable, alors merci aussi à tous ces donneurs anonymes qui aident les autres sans les connaitre...

Pat.

Toute ma sympathie et tous mes voeux de guérison pour ta fille et beaucoup, beaucoup de courage pour toi !

Je t'envoie par MP l'adresse du blog d'une de mes connaissances dont la fille de 3 ans et demi a également une tumeur cérébrale depuis la naissance... Ainsi si tu le désires tu pourras la contacter...

Je pense fort à vous...

FEVRIETTES 2008 - LA RECAP !!!

Gabriel est né le jour de la Saint-Valentin !

nous envoyons plein de bisous à ta petite, elle est forte!
courage

hello
dur de trouver les mots pour dire à quel point ça me touche... je suis sincèrement attristée et dsl de ce malheur.. les larmes humidifient mon visage à la visite de ton lien... je vous trouve bien courageuse...et admiratrice de voir que vous trouvez encore le temps d'aider les autres..

je vois que tu es aussi valaisanne,
si tu as besoin de quelque chose...n'hésite pas

bon courage

Je suis allée voir le site et j'ai lu l'histoire de Jade et je suis en larmes (faut que je me retienne, je bosse), c'est injuste, dégueulasse, il n'y a pas de mots. Et dire qu'en ce moment, il y a des gros riches qui s'achètent des montres à des milles et de milles à Bâle. On vit dans un monde de décalage terrible.

Quand je lis ça, je ne regrette pas du tout d'être sur la liste de donneur de moëlle.

Je vous envoie bcp de courage et j'espère que votre petite Chloé tout mignonne parvienne à combattre cette saleté. Je n'ai pas de mots pour exprimer ce que je ressens...plutôt des larmes...

Je voudrais écrire un message à mes proches en leur mettant le lien du forum de Jade et des liens pour faire dons à la recherche et pour les dons de sang et de moelle osseuse. Est-ce que ces liens sont corrects:

dons pour la recherche: http://www.force-fondation.ch/force_home/force_contacts.htm ou http://www.swisscancer.ch/index.php?id=333

dons de sang et de moelle osseuse: http://www.bloodstemcells.ch/fr/blutstammzellen.php

Ton message me touche terriblement, ma fille est née avec un neuroblastome, mais nous avons eu la chance que sa tumeur soit du type le plus favorable et qu'elle se résorbe seule en quelques mois. Je ne peux qu'imaginer ce que vous vivez et le courage qu'il vous faut à vous et surtout à votre petite Chloé. Mais les enfants sont incroyables, ils ont des ressources que nous n'avons pas. J'espère de tout mon coeur que votre fille guérira vite et vous adresse tout mon soutien.

Et oui, ce n'est que par les dons que l'on peut comabttre ces maladies, alors pensez-y. Un geste de temps en temps et récolter un peu d'argent aoutours de vous pour ces enfants, c'est faire avancer les choses, c'est ne pas accepter que la maladie ait le dessus sur la vie de petits êtres innoncents.

Soyez généreuses!


vanessa

mais pour être sur il faudrait aller voir sous Google, par contre dans le site www.couleurjade.org il y a aussi des adresses pour les dons.
Merci.
Pat.

Merci Pat, mais sur le site de Jade, ce sont des liens français et mes amis sont suisses. Je vais donc leur donner ces liens.

Et à toutes les filles du site:

PENSEZ-Y ET FAITES QQCH:

DONS D'ARGENT
DONS DE SANG
DONS DE MOELLE OSSEUSE

Patricia, tu pourrais nous dire où on peut verser de l'argent pour la recherche suisse contre le cancer de l'enfant? Comme ça on aura tous les moyens pour ne pas rester les bras croisés face à la maladie qui touche les enfants!


vanessa

Nous sommes de tout coeur avec vous dans cette épreuve, nous espérons que tout ira pour le mieu pour cette petite fleur, nous t'envoyons tout plein d'ondes positives.

je ne sais pas quoi dis,je regard ton site,je suis pleures, desole je ne sais pas quoi dis,mais je pense trés fort a vous.

Merci pour vos mots de soutiens très important pour nous parents d'enfants atteints d'un cancer, mais effectivement les dons sont aussi super important et la ligue vaudoise, valaisanne ou suisse sont une excellente idée, merci à toutes celles qui l'on proposée.

Ligue Suisse contre le cancer : CCP 30-4843-9
Ligue Valaisanne : CCP 19-340-2
Ligue Vaudoise : CCP 10-22260-0

Et aussi beaucoup d'assiociations comme :

Les Pinceaux Magiques :CCP 17-610190-8
ARFEC : CCP 10-22952-6
La Fondation Théodora (clowns) : CCP 10-61645-5
Allez voir leurs site internet et vous verrez tous ce qui font pour nos enfants.

Amitié

Patricia

Coucou,

Je suis très triste de ce que doit endurer ta puce. Je souhaite de tout coeur qu'elle guérisse. Je donne chaque année de l'argent aux pinceaux magiques. Je pensais que cette association n'éxistait que chez moi

Hello seve vs,

J'habite aussi en Valais, merci pour tes dons aux Pinceaux Magiques, cette assiociation se déplace à l'hôpital de Sion, mais aussi au CHUV, au HUG de Genève et surtout à domicile pour les enfants qui ne peuvent de déplacer...j'en profite pour remercier Mme Thérèse Pralong que j'adore, la fondatrice des pinceaux magiques.

A bientôt

Pat.

Juste un petit mot, pour vous dire que Chloé va bien, elle vient de faire 5 sénces de radiothérapie au CHUV car sa tumeur dans le dos a passablement grossie, il faut maintenant attendre qques semaines pour savoir si ça a été efficace ou pas, il vaut mieux sinon le risque c'est qu'elle soit paralysée au niveaux de ces jambes et donc ne pourrait plus marcher, mais pour l'instant elle va très bien et va à l'école comme tous les autres enfants.

Voilà, passé toutes un bon week, à bientôt.

Pat.

tu es une petit fille bien courageuse et ta maman aussi de gros bisous de tendresse à toute la famille Chloé amuse toi bien avec tes amis d'école j'ai fait une demande spéciale au soleil pour qu'il soit aussi de la partie et joue avec vous