Les forums de mamans suisses

Je vous souhaite beaucoup de bonheur avec votre rayon de soleil Zoé et vos 3 enfants d'ailleurs.

YOGI

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BUGABIKE - Importatrice de petits vélos en bois sans pédale pour enfant de 2 à 6 ans

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coucou soleil,

Tout d'abord, ta fille est magnifique..... et franchement qu'y a t-il de plus beau qu'un enfant heureux?

Tu sais concernant les maladies, moi je pense que tout ce qu'on ne connait pas nous faire peur. Parfois on a le courage d'affronter notre peur, et parfois il nous faut plus de temps.
Je ne connais personne de mon entourage qui est trisomique, donc je dois avouer que je suis toujours inquiète de leurs réactions quand je les vois par exemple dans la rue. Car je ne connais pas! Donc avec quelques jours de reculs, je commence (un peu) à comprendre ISA, je pense qu'ils ont tout simplement peur, ils ne savent pas comment gérer. Il ne faut pas oublier qu'ISA aimera toujours sa fille, elle ne pourra jamais se défaire de cet amour, mais la peur cache cet amour qu'elle porte pour cette fille.

Encore une chose, je précise que je suis toujours inquiète quand je vois des personnes trisomique, mais en aucun cas, je me dis qu'ils n'ont pas le droit d'exister!!! Souvent je me dis que c'est peut-être "les normaux!!!!".

Je me permet encore juste de rajouter, ma phrase préférée:

"La vie c'est comme une boîte de chocolat, on ne sait jamais sur quoi on va tomber"
dixit Forrest Gump




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Merci por ton poste magnifique !

il est très beau et ta puce est a croquer un vrai petit rayon de soleil qui a l'air d'adorer la vie c'est magnifique...

C'est d'ailleurs à toi que je pensais lorsque j'ai lu l'histoire de la petite Charlotte.
Je rejoins la pensée de toutes ces mamans...qui aimeront leurs enfants comme ils sont ou seront...
Ta fille est magnifique et souhaite tout le meilleur à ta fille et à Charlotte...

oui mais toi tu es une vrai maman ;-)

Effectivement comment peut-on abandonner son enfant ?!?!

J'en ai parlé avec mes parents qui sont très choqués, mon père dit Charlotte est un enfant avant tout t21 ou pas !

Comme nous pensons cette famille va souffrir par la décision qu'elle a prise car comment peut-on vivre avec ça sur la conscience ?!?!

Gros bisous à toi et tes bouts de chou !

Merci pour ton post soleil72 !!! je suis très touchée par ton histoire et je me suis également permise d'aller voir ton blog et......oh là là mon dieu, ta fille est si jolie !!!! elle a l'air si heureuse !! ca fait tellement plaisir de voir ca !!!
BRAVO !!!

Je vous souhaite plein de bonheur !!!!
Brindille

quelle horreur de te lire ... "oui mais toi tu es une vrai maman ;-)" Même si tu ne comprends pas le choix de cette famille et bien abstiens-toi d'écrire des horreurs pareilles !

Je suis comme toi, je ne parviens pas à comprendre mais je ne suis pas à leur place et jamais au non ! Jamais, je ne me permettrais de les juger. Cette situation est bien trop grave et particulière pour que nous puissions nous permettre de tels propos.

Sady





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y'a vraiment des commentaires qui choquent ici....c'est fou!!!!

ok on peut vivre avec un handicap et avec un enfant en situation de handicap...oui nos enfants différents on la chance d'avoir un avenir en suisse....
mais faut pas rêver...c'est tout de même de handicap qu'on parle!!!! la route n'est pas simple...et la notre de parent n'est pas la leur de future adulte porteur d'un handicap....
j'ai bossé durant des années avec des adultes en sitation de handicap et bien c'est tout de même pas la joie tous les jours....d'ailleurs l'un de mes amis atteinds de spina bifida a mis fin à ses jours le printemps passé..

alors désolée de faire l'avocat du diable...mais faut pas non plus retourner l'ensemble de la situation..si je pouvais rajouter les gênes manquants à ma fille je le ferais..car pour elle c'est pas simple tous les jours même si c'est une fillette plutot heureuse...
et avec l'age ça ne va pas forcément être plus simple..pour ELLE....moi je ne suis que maman...!!!!

bref!!! arrêter de dire des âneries et aller plutot lire le quotidien des familles sur le forum enfant différent de Magic maman....ça vous donnera une idée plus clair de ce que ça veut dire au quotidien...
et puis la trisomie 21 est une chose..il y a d'autres formes de handicap qui sont autrement plus difficile à vivre...les parents assument mais à quel prix....fatigue...divorce...cancers...
non franchement c'est pas le nec plus ultra non plus...!!!



Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Bonjour soleil72
Merci pour ton post, il fait chaud au coeur. Je me souviens de ton récit de la naissance de Zoé, ta joie mêlée de tristesse. Mais je vois dans ce que tu racontes, et surtout dans les photos de ton blog, que la tristesse a rapidement disparu et fait place au bonheur.
Elle est tout simplement merveilleuse ta petite puce... comme toutes les puces nées le 4 septembre, lol... et oui ma Naomi est aussi du 4 septembre ;-)
Embrasse-là fort

Vraiment une belle histoire. comme toi j'ai été touchée de l'histoire de la petite charlotte et vraiment j espère qu'elle trouvera un famille qui l aime vraiment. Je comprends pas qu'on puisse porté un enfant 9mois, le mettre au monde et l'abondonner.
Comme tu l'as dit qqn de T21 peut vivre normalement et comme tout le monde il suffit juste de le traiter comme "qqn de normal".
J'ai une amie qui a son fils qui est T21 je trouve qu'il a plus d amour en lui qu'un enfant dit normal.
Bravo pour ton amour que tu donnes a ta fille zoe elle est vraiment trop chou.

Je ne peux pas savoir ce que tu vis et je suis consiente que ça ne doit pas être simple à vivre au quotidien... mais le message de soleil72 c'est simplement que ces enfants ont autant besoin d'amour que les autres et que même avec leur "différence" avec le soutiens de leur famille et une grande force intérieur il peuvent esperer vivre un peu comme les autres enfants... maintenant c'est vrai qu'il y a d'autres maladies que la T21 mais son message est un magnifique message d'espoir... et moi ça me fait chaud au coeur de lire cela...

J'espère que tout ira bien pour ta puce, je te le souhaîte vraiment... et pour soleil72 ta petite Zoé est un amour de petite fille ;))

L'important dans la vie c'est L'AMOUR que l'on donne à nos enfants, l'écoute, être présent et surtout les accepter comme ils sont!!!

théomama mais comme elle a signé isa je voulais juste precisé que je lui répondait a elle ;)

Une adresse essentielle contenant des informations sur la trisomie 21 : www.t21.ch

Cette association assure également une permanence téléphonique.

Merci pour ce beau témoignage...... Je suis allée sur le blog, et elle est trop choue cette petite puce.........

Voici un site d'une maman avec une petite fille T21 : http://solenn-lina.blogspot.com/.......

Si quelqu'un pouvait transmettre ces témoignages à Isa75, je pense que ça lui ferait du bien et peut-être se sentirait-elle prête à assumer sa petite fille ! Mais biensûr, je ne juge pas, car je pense bien que ça ne doit pas être facile pour elle............

t'as raison petiboubou :)
mais c'était juste pour contebalancer un peu la discuss...car le handicap c'est pas la panacée non plus...faut pas s'y méprendre..
mes amies qui ont un enfant en situation de handicap...donneraient tout au monde pour que leur enfant soit comme les autres...car oui il faut de la différence en ce bas monde...oui on peut vivre avec un handicap...mais ça reste tout de même un chemin pas simple..
ma fille est souvent frustrée de voir les autres enfants faire ce qu'elle ne peut pas faire...et elle finit par les agresser...alors qu'elle a juste envie de jouer avec eux...du coup elle se fait mettre à l'écart...on y peut rien..ce sont des enfants qui n'ont pas envie de se faire griffer...
et pour elle ...comme pour moi....ces situations ne sont pas faciles...

tout le reste moi je m'en fou....ma fille a par ailleurs des qualités que d'autres n'ont pas...mais quand je la sent frustrée et jalouse..et désespérée parce que pour la centième fois elle tombe ou n'arrive pas à faire quelque chose de simple...et bien je me dis que sans son fichu syndrome ça serait quand même mieux pour elle..

dans l'enfance nos enfants sont encore protégés...ils ont un milieu affectif stable...mais demain??? de quoi sera fait demain???
je veux pas plomber tout le monde mais pour avoir bossé durant des années dans le monde du handicap adulte..et bien c'était pas toujours facile pour ces personnes...

voilà..c'était juste pour dire...qu'avoir un enfant avec un handicap c'est une grande expérience de vie...surtout pour nous parents...mais que pour eux enfant...je crois que le mieux est encore de ne rien avoir...

mais c'est sûr que pour le reste...c'est une grande aventure...pleine de découvertes et d'expériences pour nous faire évoluer....et il faut vraiment le voir comme cela...
et puis je suis avant tout maman de deux enfants...sur une ile déserte les problèmes de mes enfants ne seraient pas un problème...
c'est la norme qui nous fout dedans... ;)

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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mille merci pour ton témoignage ... je n'ai pas de mots, je pense tellement comme toi même si je ne l'ai jamais vécu, je ne sous-éstime pas le quotidien d'un enfant différent ou malade mais je pense que l'amour que l'on porte à cet enfant qu'on a conçu est plus fort que tout le reste et surtout du qu'en dira-t-on ...


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Merci de nous avoir fait partager ton histoire, c'est un magnifique témoignage!

J'ai été voir ton blog, ta fille est adorable!

Merci de nous faire partager un autre point de vue sur la T21!

Dommage que la maman de Charlotte ne soit plus sur le forum.

Ton témoignage aurait probablement été tellement réconfortant pour elle et sa famille.

Tu sais j'ai un frère handicapé mental ;-) donc je fréquente bcp aussi ce milieu là...
D'ailleurs il y a des "camarades" de mon frère dont les parents ne viennent jamais les voir...Ils restent tout le temps au home...Ca me rend si triste !!!

Et bien jamais mes parents auraient pu l'abandonner parce qu'il est différent et en plus j'ai parlé de cette histoire de Charlotte à mon père et il a pas compris qu'on puisse abandonner son enfant comme ça ! il a dit qu'avant tout c'est un enfant ! et qu'en plus les trisomiques sont des personnes très chaleureuses et sympas !

Bref c'est clair que ça ne va rien changer d'épiloguer encore sur ce sujet...